Kaedah pemerhatian medan terang dan kaedah pemerhatian medan gelap adalah dua teknik mikroskopi biasa, yang mempunyai aplikasi dan kelebihan berbeza dalam pelbagai jenis pemerhatian sampel. Berikut adalah penjelasan terperinci tentang dua kaedah pemerhatian.
Kaedah Pemerhatian Lapangan Terang:
Kaedah cerapan medan terang adalah salah satu teknik mikroskopi yang paling asas dan digunakan secara meluas. Dalam pemerhatian medan terang, sampel diterangi dengan cahaya yang dihantar, dan imej terbentuk berdasarkan keamatan cahaya yang dihantar. Kaedah ini sesuai untuk banyak spesimen biologi rutin, seperti hirisan tisu atau sel yang berwarna.
Kelebihan:
Mudah dikendalikan dan boleh digunakan untuk pelbagai sampel biologi dan bukan organik.
Memberi pandangan yang jelas tentang struktur keseluruhan spesimen biologi.
Kelemahan:
Tidak sesuai untuk sampel lutsinar dan tidak berwarna, kerana mereka sering kekurangan kontras, menjadikannya mencabar untuk mendapatkan imej yang jelas.
Tidak dapat mendedahkan struktur dalaman yang halus dalam sel.
Kaedah Pemerhatian Medan Gelap:
Pemerhatian medan gelap menggunakan susunan pencahayaan khusus untuk mencipta latar belakang gelap di sekeliling sampel. Ini menyebabkan sampel berselerak atau memantulkan cahaya, menghasilkan imej terang dengan latar belakang gelap. Kaedah ini amat sesuai untuk sampel lutsinar dan tidak berwarna, kerana ia meningkatkan tepi dan kontur sampel, dengan itu meningkatkan kontras.
Aksesori khas yang diperlukan untuk pemerhatian medan gelap ialah kondenser medan gelap. Ia dicirikan dengan tidak membiarkan pancaran cahaya melepasi objek yang sedang diperiksa dari bawah ke atas, tetapi menukar laluan cahaya supaya ia condong ke arah objek yang sedang diperiksa, supaya cahaya pencahayaan tidak terus memasuki kanta objektif, dan imej terang yang dibentuk oleh pantulan atau cahaya pembelauan pada permukaan objek yang diperiksa digunakan. Resolusi pemerhatian medan gelap adalah lebih tinggi daripada pemerhatian medan terang, sehingga 0.02-0.004μm.
Kelebihan:
Berkenaan untuk memerhati sampel lutsinar dan tidak berwarna, seperti sel hidup.
Meningkatkan tepi dan struktur halus sampel, dengan itu meningkatkan kontras.
Kelemahan:
Memerlukan persediaan yang lebih kompleks dan peralatan khusus.
Melibatkan pelarasan kedudukan sampel dan sumber cahaya untuk hasil yang optimum.
Masa siaran: Ogos-24-2023